Обращаем Ваше внимание! Данный товар доступен к заказу на доставку по всей территории РБ или самовывозом на ПВЗ г. Минск, пр. Партизанский, д. 8, корпус 22 (г. Минск, ул. Тростенецкая, 17), г. Могилев, пр-т Пушкинский, д. 43А.
Перед применением препарата проконсультируйтесь с ветеринарным врачом.
Нестероидное противовоспалительное средство класса оксикамов, с выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающее свойство. Разработанно специально для кошек.
Препарат виде суспензии для приема внутрь.
Мелоксивет OR 0.2 применяют кошкам при острых и хронических заболеваниях опорно–двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дистрофические заболевания суставов и др.), а также для профилактики и купирования болевого синдрома различной этиологии у кошек.
Особенности:
- особенно эффективен при лечении заболеваний опорно–двигательного аппарата;
- удобно дозировать и давать животному в домашних условиях;
- минимальные риски развития побочного действия;
- ветеринарный препарат адаптирован для применения кошкам.
Фармакологические свойства: мелоксикам относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающее свойство.
Мелоксикам избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу–II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечение, образование язв и нарушение функции почек.
У кошек, время достижения максимальной концентрации в плазме достигается примерно через 3 часа при голодной диете. Если животное кормят во время назначения препарата, абсорбция может быть немного задержана.
Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% от максимальной концентрации препарата в плазме.
Приблизительно 97% мелоксикама связывается с белками плазмы.
Мелоксикам преимущественно обнаруживается в плазме, а также является основным продуктом экскреции с желчью, в то время как моча содержит только следы исходного соединения. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет 24 часа. Примерно 75–80% введенной дозы выводится с фекалиями, а оставшаяся часть — с мочой.
Препарат применяют внутрь индивидуально один раз в сутки во время кормления в следующих дозах:
- первое введение — 0.5 см³/кг массы тела животного (0.1 мг мелоксикама/кг массы тела животного);
- последующие введения — 0.25 см³/кг массы тела животного (0,05 мг мелоксикама/кг массы тела животного).
Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.
Продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач в зависимости от клинического состояния животного.
Клинический эффект наступает через 3–4 дня после начала применения препарата. В случае отсутствия улучшения клинического состояния животного после 10–дневного курса, применение препарата прекращают.
При применении препарата возможны: рвота, запор, метеоризм, гастродуоденальная язва, кровотечение в желудочно-кишечном тракте, стоматит, перфорация ЖКТ, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, зуд, сыпь, фотосенсибилизация, бронхоспазм, дерматит, угнетение, периферические отеки, интерстициальный нефрит, гематурия, конъюнктивит, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Состав: в 1 см³ препарата содержится действующее вещество: мелоксикам 0.2 мг, вспомогательные вещества.
Запрещается применение препарата беременным и кормящим животным, котятам моложе 6-недельного возраста; животным с нарушениями функции почек, печени и сердца, при гастродуоденальной язве; геморрагическом синдроме; гипокалиемии.
Не применять одновременно с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами, при повышенной чувствительности к препарату.