Обращаем Ваше внимание! Данный товар доступен к заказу на доставку по всей территории РБ или самовывозом на ПВЗ г. Минск, пр. Партизанский, д. 8, корпус 22 (г. Минск, ул. Тростенецкая, 17), г. Солигорск, ул. Козлова, д. 46, г. Могилев, пр-т Пушкинский, д. 43А.
Перед применением препарата проконсультируйтесь с ветеринарным врачом.
Нестероидное противовоспалительное средство класса оксикамов, с выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающее свойство. Разработанно специально для кошек.
Препарат виде суспензии для приема внутрь.
Мелоксивет OR 0.2 применяют кошкам при острых и хронических заболеваниях опорно–двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дистрофические заболевания суставов и др.), а также для профилактики и купирования болевого синдрома различной этиологии у кошек.
Особенности:
- особенно эффективен при лечении заболеваний опорно–двигательного аппарата;
- удобно дозировать и давать животному в домашних условиях;
- минимальные риски развития побочного действия;
- ветеринарный препарат адаптирован для применения кошкам.
Фармакологические свойства: мелоксикам относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающее свойство.
Мелоксикам избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу–II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечение, образование язв и нарушение функции почек.
У кошек, время достижения максимальной концентрации в плазме достигается примерно через 3 часа при голодной диете. Если животное кормят во время назначения препарата, абсорбция может быть немного задержана.
Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% от максимальной концентрации препарата в плазме.
Приблизительно 97% мелоксикама связывается с белками плазмы.
Мелоксикам преимущественно обнаруживается в плазме, а также является основным продуктом экскреции с желчью, в то время как моча содержит только следы исходного соединения. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет 24 часа. Примерно 75–80% введенной дозы выводится с фекалиями, а оставшаяся часть — с мочой.
Препарат применяют внутрь индивидуально один раз в сутки во время кормления в следующих дозах:
- первое введение — 0.5 см³/кг массы тела животного (0.1 мг мелоксикама/кг массы тела животного);
- последующие введения — 0.25 см³/кг массы тела животного (0,05 мг мелоксикама/кг массы тела животного).
Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.
Продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач в зависимости от клинического состояния животного.
Клинический эффект наступает через 3–4 дня после начала применения препарата. В случае отсутствия улучшения клинического состояния животного после 10–дневного курса, применение препарата прекращают.
При применении препарата возможны: рвота, запор, метеоризм, гастродуоденальная язва, кровотечение в желудочно-кишечном тракте, стоматит, перфорация ЖКТ, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, зуд, сыпь, фотосенсибилизация, бронхоспазм, дерматит, угнетение, периферические отеки, интерстициальный нефрит, гематурия, конъюнктивит, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Состав: в 1 см³ препарата содержится действующее вещество: мелоксикам 0.2 мг, вспомогательные вещества.
Запрещается применение препарата беременным и кормящим животным, котятам моложе 6-недельного возраста; животным с нарушениями функции почек, печени и сердца, при гастродуоденальной язве; геморрагическом синдроме; гипокалиемии.
Не применять одновременно с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами, при повышенной чувствительности к препарату.
